La grippe mexicaine

C'est effectivement un sacré cas de conscience Alexo et j'aimerais bien posséder la réponse . Est-ce que ton fils a déjà été vacciné pour l'autre grippe, la saisonnière ? Si oui, c'est sûrement parceque c'est un vaccin inactivé ou recombiné, conseillé en cas de maladie de Crohn . Mais ce nouveau vaccin, dit vivant, donc déconseillé, représente effectivement, une sacrée prise de risque ...

Je n'ai pas LA réponse Alexo et crois bien que je le regrette. Juste un avis amical : A la place de ton fils, je ne me ferais pas vacciner mais je vivrais les prochains mois sous cloche ou presque, c'est à dire que j'éviterais au maximum les sorties et surtout les endroits très fréquentés: grands magasins, métro, bus, train, restau, etc . Et bien sûr précautions hygiène maxi .
D'un autre côté, j'ai lu que le stress est très mauvais pour les malades Crohn . Peut-être serait-il bon pour ton fils qu'il prenne une décision, oui ou non au vaccin, assez rapidement afin de ne pas rester à se ronger ?
Ce n'est qu'un avis Alexo, je te le donne parceque j'imagine bien ton inquiétude et ton besoin d'échanger sur cette grave question , mais tu sais, je n'ai pas de connaissances supérieures dans ce domaine.
J'ai demandé ce matin l'avis des infirmières du groupe de Morlaix ( je les connais bien ) . Elles sont unanimes, ce vaccin , elles s'en méfient énormément .
Si j'ai le moindre renseignement nouveau, je te préviens tt de suite .

Personnellement je trouve le conseil d'Anne très àpproprié. De toutes façons, cette grippe est beaucoup moins grave que la grippe saisonnière qui fait beaucoup plus de victimes à chaque année. Je crois que je prendrais le risque de l'attrapper plutôt que de me faire vacciner si j'étais à la place de ton fils.

Mon neveu a fait un Guillain-Barré au printemps dernnier et je vous assure que ce n'est pas drôle et que c'est assez effrayant. Il n'a pas encore complètement récupéré d'ailleurs.

Depuis le début de cette pandémie médiatique concernant cette nouvelle grippe, je n'ai pu réprimer ce sentiment de mal à l'aise que je sentais face à tout ce qui se faisait et surtout se préparait.
Vos témoignages me confortent dans l'idée que j'avais de cette propagande depuis le début. Pas de parano mais vous souvenez vous de ce vaccin qui devait faire grandir les enfants de petite taille et qui en a fait mourir beaucoup à l'age de 20 ans...et la réponse des médecins à cette époque....*nous n'avions pas le recul nécessaire pour connaitre les effets du produit*....voilà çà plus çà et encore tout çà et bien, nous devenons méfiants et à juste titre. J' ai aussi une collègue maman de 2 adolescentes qui hésite beaucoup à faire vacciner ses filles contre le cancer de l'utérus car elle a pris conseil aupres d'amies infirmières à Genève et qui sont septiques sur le sujet....
Alors que faire, en ce qui me concerne, je ne ferai jamais vacciner contre cette grippe!!!

Ca me fait du bien de partager ma préoccupation avec vous. il y a de ces préoccupations qu on a en tête et qu`on ne partage pas. On les garde en tête et elles reviennent continuellement. Depuis le début de cette campagne, je suis préoccupé pour mon garçon, mais en plus avec cette nouvelle médication qui est un immunosuppresseur encore plus important( remicade.), je le suis encore davantage. Je vais me renseigner auprès de mon pharmacien voir ce qu ìl en pense. Merci de vos commentaires, et si vous avez des avis, j`apprécie les recevoir, pour nous aider à prendre les bonnes décisions.

Je vous interpelle afin de voir si vous pourriez m`aider quelqu`un. Je suis un peu mal à l`aise, mais je pense que vous pourrez peut-être m`aider et si je ne demande rien, je suis sûr que je ne pourrai trouver de solutions. Tout particulièrement , les gens de la France, mais aussi tout les autres qui ont peut-être des avis à me donner. Mon fils comme vous le savez maintenant a la maladie de Crohn et doit commencer prochainement ce nouveau traitement avec le Remicade. C`est un médicament puissant qui est prescrit pas son gastroentérologue qui est injecté par perfusion, traitement qui dure selon ce que j`en ai lu, 2 heures. Compte-tenu, que c`est un médicament assez fort, il doit avoir un suivi afin de voir les effets, ect.... Déjà ,régulièrement au mois, avec sa médication actuelle, il fait une prise de sang afin de vérifier ses globules, ect....En janvier, il est accepté avec bourse pour faire une session en France à l`Université de Rouen. C`est un projet qui lui tient à coeur depuis longtemps déjà. Toutefois avec ce nouveau traitement, on ne sait pas comment faire. Son gastroentérologue ne connait pas en France de spécialiste à qui il pourrait référer le suivi pendant ces quelques mois. Et il ne peut recevoir ce traitement là-bas s`il n`est pas prescrit par un médecin du pays. Seriez vous en mesure de m`indiquer comment nous y prendre, òu peut-être connaissez vous un spécialiste qui pourrait faire le suivi. C`est une situation qui nous rend anxieux actuellement, car en plus de gérer avec cette maladie, si en plus , elle l`empêche de faire ses projets, il va déprimer. Alors, si vous pouvez me donner un coup de main ou des conseils à ce sujet, j`apprécierais énormément. Mon coeur de maman et celui de son papa est très prit par cette situation, et je souhaite l`aider à trouver une solution pour lui permettre d`` aller faire sa session là-bas! de l`aide que peut-être pouvez nous apporter.

Je ne sais si ça peut t'aider, Alexo, mais j'ai trouvé une liste de sept gastro-entérologues à Rouen. Si personne sur le forum ne peut t'en référer un, tu pourrais peut-être en contacter un et lui expliquer la situation. Il faudra probablement que ton fils envoie un résumé de son dossier médical pour continuer le traitement mais ça devrait être possible. Voici le lien pour la liste:

http://medecin.118000.fr/v_rouen_76/c_gastro-enterologue-medecin-specialiste-en-gastro-enterologie-et-hepatologie

J'ai déjà eu des patients immigrés qui ont été hospitalisés ici. Ils avaient déjà été hospitalisés dans leur pays et on a demandé les dossiers des patient pour savoir quel traitement ils avaient eu, si ça avait été efficace, etc.

Si tu fais cette démarche n'attends pas trop longtemps car parfois les délais pour avoir les dossiers peuvent être longs.

J'espère vraiment pour ton fils que ce sera possible pour lui de faire son stage en dépit de son nouveau traitement.

Laisse-nous savoir comment tout ça se règlera.

Merci beaucoup Nicole, c`est déjà un très bon début!

Si ça peut vous aider, tant mieux!!! Ton fils a assez d'être malade sans avoir à en rajouter en se privant d'une si belle opportunité. Bonne chance dans vos démarches!!!

Rouen n'est qu'à 1h30 en TGV de Paris,Alexo et ton fils pourrait également se faire suivre médicalement dans la capitale,si ce n'est qu'une fois par mois?
Combien de temps dure sa session à Rouen?
La Gastro Louvre ,Clinique du Louvre est très bien côtée et compte de très bons gastro-entérologues.
J'ai la fille d'une amie qui y va tous les mois au départ de Strasbourg (2h30 de TGV).
Je souhaite de tout coeur que ton fiston puisse partir dans les meilleures conditions Alexo!

Alexo, le rémicade est un médicament très couramment utilisé dans le maladie de crohn, et même dans les petits centres hospitaliers, ce qu'on appelle en France les CHR, Centres Hospitaliers Régionaux, comme l'hôpital dans lequel je travaillae, et la surveillance qu'implique ce produit est suivit scrupuleusement, donc sur ce plan soit rassuré car Rouen est quand même un plus grand centre hospitalier, quand au dossier médical de ton fils il sufffit que le centre médical du Canada faxe à celui de France les point essentiel du suivi, explicant le pourquoi de la présence en France, la durée, la fréquence du traitement, etc......., nous avons souvent des presonnes comme cela pour des traitement chroniques, interférons, dyalises, et autres, et il pourra même avoir un médecin réferent en dehors d'un gastroentérologue pour les uatres petits soucis médicaux si d'aventures il avait besoin d'un suivi qui pourrait avoir aussi accés au dossier médical, il suffit qu'il demande conseil, qu'on lui donne le nom d'un bon medecin généraliste.
J'espère avoir un peu répondu à tes attentes.
Bises et amitiés Alexo

Merci à vous trois! Vous me faites vraiment plaisir. Il est rassurant de lire vos réponses ce matin. Pour répondre à ta question Christine, mon fils sera à Rouen de janvier à mai 2010. je prend en note la clinique dont tu me parles à Paris. Il s`agit maintenant d`entrer en contact avec un médecin de là-bas pour établir le contact , qu`il accepte de prendre son dossier, et de faire le suivi du dossier en France. Y a-t-il de longues listes d`attentes comme c`est le cas ici? Est-ce de téléphoner directement à une des cliniques mentionné et expliquer la situation? Qu`en pensez-vous? Quelle serait la meilleure façon de procéder? Comment pensez-vous que la facturation fonctionnera pour le côut des soins? Ouf! J`ai plein de questions , par où commencer?

Alexo, dès demain pour tout ce qui est administratif je pose la question aux secrétaires de mon service, facturation, dossier, procédure, cout, par contre en public ici cela ne fonctionne pas du tout comme chez vous il y pas de liste d'attente car les soins sont pour tous en milieux hospitalier, par contre en privé je ne sais pas du tout comment se fait la prise en charge, amis je peux essayer de me renseigner.
Est-il pris à 100% pour cette maladie au Canada?

Bravo les filles, comme disaient les vieux de ma famille, vous n'avez pas les 2 pieds dans le même sabot . Vous bougez .
Tu vas voir Alexo, tout va bien se passer .

Les fifilles,
Je sais plus si c'est sur ce sujet que nous discutions un jour de la boisson appelée Kéfir et qui se réalise seule grace à des champignons.
J'avais promis à l'une d'entre vous d'en envoyer.
J'ai eu des nouvelles de Christelle et des champignons. Ils se multiplient bien et je ne devrais pas tarder à en avoir. la première fournée sera pour celle qui m'en a demandé. Alexo me semble t-il. .

Alexo je pense qu'un coup de fil de ta part ou de la part de ton fils dans le milieu hospitalier que vous allez choisir vous apportera toutes les réponses à vos questions.
Je comprends ton anxiété ,ce n'est déjà pas simple de vivre l'éloignement d'un de ces enfants,avec un traitement médical cela doit être doublement difficile mais en
aucun cas insurmontable tu verras!
Mon fils est à Athènes depuis le 2 septembre pour une année universitaire complète....

Merci Cidalia, J`apprécie bien les démarches que tu feras afin de t`informer. Ca me donne un bon coup de main. Je t`en suis reconnaissante. J`y verrai un peu plus clair. Ici , je dois payer 80% des factures, sauf que compte-tenu que j`ai atteint le quota que je dois payer, maintenant les médicaments sont couvert à 100%. Je sais que que le remicade est très dispensieux, ici le médecin m`a parlé de $3000.00 par injection. Il en recevra une , une autre 2 semaines après, une autre 4 semaines après et ensuite tous les 8 semaines. Donc, si tout débute assez rapidement ici, nous attendons toujours la confirmation du médecin, probablement la semaine prochaine. REndu en janvier et les mois suivants, il devrait nécessiter le traitement aux 8 semaines. As-tu idée du prix de ce traitement en France.
Effectivement Christine, laissez aller notre fils dans un autre pays est déjà un peu préoccupant, quoique cette partie est ok pour moi, je suis fìère qu il vive cette expérience et il tient tellement. C`est la partie médicale qui m`inquiète, dans un premier temps va-t-il être possible qu il puisse recevoir les traitements et suivis, si ce n`est pas possible, il devra annuler ce beau projet. Deuxièmement, j espère qu il se portera bien, effectivement, je ne serai pas là pour voir son état, j`ai toujours le réflexe d`observer s`il semble fatigué., s`il va souvent aux toilettes....ce n`est pas lui qui va me le dire, il garde plutôt ses choses pour lui. Donc, ca me rassurerait de savoir qu ìl a un bon suivi là-bas.
Merci encore de votre support, j`attend des nouvelles de votre coté.

Et bien alexo, je suis persuadée que Cidalia pourra déjà te donner quelques réponses sous peu. J'espère vraiment que tout se déroule bien pour ton fils!

Alexo, pour ce qui est du suivi médical aucun souci, il suffit au médecin de ton fils de faire un courrier dans lequel tout est expliqué, et qu'il emporte avec lui et qu'il fournira ensuite au médecin d'ici avec les coordonnées du Canada si besoin était de les joindre.
Pour les prises en charge il existe apparemment des assurances étudiantes étrangères, alors il te faudrait te renseigner au Canada, pour ma part je continue de me renseigner ici, car nous avons à Vichy un centre d'étudiants étrangers venants des 4 coins du monde, donc je continue de poursuivre mes recherches, amis c'est vrai que le Rémicade est un traitement Honéreux necessitant une hospitalisation, courte certes, mais une hospitalisation quand même pour surveillance, et il lui faut quand même un suivi.
Je comprend tes inquiètudes et te promet de réunir au mieux les infos que je pourrais te fournir,pour qu'il prépare au mieux cette chance de pouvoir faire ce stage, mais il ne faut pas qu'il stresse et pas non plus qu'il passe à coté d'une si belle opportinité.
Amitiés Alexo

Un très grand merci Cidalia!!! tu ne réalises pas à quel point tes démarches sur place me soulagent et me font plaisir! Je vais dire à mon fils, dans le cadre de ses démarches avec l`université , de vérifier ce qui concerne les assurances étudiantes. Il attend aussi des nouvelles de l`université de Rouen, il pourra aussi leur glisser un mot. Nous allons demaunder à son gastroentérologue au prochain rendez-vous de préparer un dossier pour le transfert en janvier. Je te remercie à l`avance pour les autres démarches que tu te prépares à poursuivre dans l`intérêt de mon fils et de sa famille qui souhaite le mieux pour lui. Je t`embrasse très fort Cidalia!!

Vraiment super, Cidalia!!! C'est vraiment bien gentil de ta part de prendre toutes ces informations, d'autant plus que tu es en arrêt de travail actuellement.

Ainsi, j'ai l'impression de me sentir utile, ça fait du bien au moral, je te jure Nicole, un sentiment que longtemps j'avais laissé enfoui pour ne pas me faire du mal.

Cidalia, Je te remercie du fond du coeur. Tu dis que `ca te fait du bien au moral, mais tu ne réalises pas à quel point tu fais aussi du bien au mien, à celle de mon conjoint et à celui de mon fils. A chaque fois que j`ai une information de ta part, je la leur transmet rapidement. Mon conjoint est tellement rassuré par ces information, tu peux pas croire. Ce genre de situation nous fait vivre beaucoup d`émotion. Si tout cela peut être réglé , un gros poid sera enlevé de nos épaules à tous. En même temps que je te dis tout cela, je ne veux surtout pas que `ca te mette de la pression dans les démarches. Si tu ne peux aller plus loin dans l`information, c`est ok. Pour l`instant, j`attend des nouvelles du gastro afin de confirmer le début du traitement, ensuite des nouvelles de la coordonnatrice des soins qui s`occupe des patients qui nécessite ce traitement. Mon fils aussi parlera de l`assurance étudiante en pays étranger à la personne ressource à son université dès qu`il pourra la contacter, elle est difficile à joindre. Aussitôt que j`ai toutes ces informations, je veux tenter de joindre une clinique en France. Nicole m`a aussi donné gentiment des références de gastro en France. Un gros merci à vous deux ainsi qu`;a Christine qui m`a aussi donné une référence à Paris. Si vous avez d`autres info qui peuvent m`aider à avancer dans l`évolution de cette situation , je suis bien ouverte à tous vos commentaires et recommandations. Je vous tiendrai aussi au courant de l`évolution. Un gros merci à vous tous pour vos encouragements incluant Anne. A la prochaine!!!

Et bien Alexo, tant mieux si tout le monde chez toi a un meilleur moral et est moins inquiet!!! Si à nous tous on peut t'aider et bien tant mieux!!! Ce serait tellement dommage que ton fils rate une si belle occasion!
Bon courage!!! Je suis certaine qu'il y a une solution!!!

Hello Alexo,
Il y a en France une association pour vaincre la maladie de crohm,c'est l'AFA (Association François Aupetit)
elle possède un très bon site internet avec forum mais aussi possibilité d'envoyer un mail direct et privé à partir du site.
http://www.afa.asso.fr/
Pour accéder à toutes les fonctionnalités tu dois devenir membres et adhérer à l'assos,je pense que cela peut valoir le coup
et t'apporter d'autres réponses à tes questions et d'autres pistes de réflexion et peut être même la solution!
En France,après demain ,le 3 octobre c'est la 4ème journée nationale des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin(MICI)
dont la maladie de Crohn fait partie.
L'Alsace est bien mobilisée,j'aurai bien entendu une pensée particulière pour ton fils,Alexo!





http://sante-medecine.commentcamarche.net/actualites/journee-nationale-des-maladies-chroniques-de-l-intestin-le-3-octobre-109277-actualite.php3

http://www.afa.asso.fr/l-appel-des-800

J'ai signé la pétition sur le dernier lien Alexo....garde le moral et le sourire,nous avons tous bon espoir pour la session de ton fils à Rouen!

Alexo, je suis allée voir les services de prises en charge étudiants, alors si ton fils suit un cursus supérieur universitare ou assimilé fac dans un établissement public, il devra à son arrivé en France souscrire un régime de soins au sein de l'établissement ou il sera à son arrivé, c'est obligatoire, et il vaut mieux choisir le LMDE, ce qui sera l'équivalent de notre système sécurité social, et qui vaut le coup car il est de 198 euros par an, et une mutuelle non obligatoire mais conseillé, vu le cas particulier de ton fils qui peut allé de 5, à 45 euros par mois avec des palliers intermédiaires, mais je ne décrit pas tout ici, mais si tu veux par message privé.
Le tout est de savoir si les études de ton fils s'inscrivent dans ce cas de figure, et si l'établissement est un établissement public.
Fait le moi savoir et je me renseignerais de nouveau pour te le confirmer, sinon après il ne reste plus que les assurances privées qui sont bien plus chères malheureusement et qu'il faudra que tu prennes au Canada.
Sinon les regimes étudiants comme cités ci-dessus prendront en charges automatiquement les soins et dépenses recurentes à tous les soins faits en France et sur tous les produits utilisés, mais il me reste à savoir pour te le confirmer le cursus de ton fils.
J'espère pouvoir te rassurer un peu.
Amitiés Alexo, et à ton mari aussi.